浙江步入式试验箱定做

步入式药品稳定性试验箱试验过程中的一些细节您一定要注意：1、在每一次试验结束之后我们都要将设备内的水排掉，然后将工作室擦干。如果之后试验箱不需要继续进行试验的话，应该保证设备一直处于干燥状态，然后将设备的电源切断。2、试验的过程中一定要按照说明书上的操作要求进行，万不能擅自操作，也不能将都带有腐蚀性或是含有易燃易爆物质的样品放进工作室内进行试验。3、在清洁箱体之前一定要先将设备的电源切断，以避免在清洁的过程中突然出现触电类事故。而且是在每次进行试验之前检查设备的电器部分，以避免出现触电类事故。4、如果之后打算长期不使用试验箱的话，前提要先做好清洁保养工作，然后切断电源，使用塑料外罩将设备罩上，以避免粉尘的侵入。还有就是要注意在停用期间保持每隔一段时间就为设备通一次电，以避免在再次开启设备进行试验的时候出现性能不稳定的情况。步入式药品稳定性箱采用独特的平衡调温调湿方式，可获得安全、精确的温湿度环境。浙江步入式试验箱定做

步入式药品稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对批量药品失效评测需长时间稳定温度湿度环境空间，适用于制药企业对药品及新药的加速试验和长期试验，是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的完美选择方案。其特点是根据用户现场实际环境进行尺寸定制，相比一般标准型药品稳定性试验箱，可很大程度的利用实验室空间，以实现同一试验条件的大容量留样考察要求，定制的容积越大更能节省大量采购费用。步入式药品稳定性试验箱之前要确定设备是否安装在灰尘多、有高温发热源或是阳光直射、周围有物质、地面不平整、通风不良。如果满足其中任意一个要求，那么就要更换安装场所或是通过其他方式进行调整，不然会影响到试验设备的性能，严重的可能还会导致设备出现故障。四川步入式试验箱有哪些步入式药品稳定性箱具有稳定、平衡的加热性能，可进行高精度、高温度的温度控制。

在使用步入式药品稳定性试验箱之前要确定设备是杏安装在灰尘多、有高温发热源或是阳光直射、周围有易燃剔橡构质、地面不平整、道风不良。如果滋足其中任意一个要求，那么就要吏换安装场所成是汹过其他方式进行调整，不然会影响到试猃设牺的性能，严重的可能还会导效设备出现故障。试验的过程中一定要按照说明书上的操作要求进行，万不能擅自操作，也不能将都带有腐蚀性或是含有易燃遢爆物质的样品放进工作空内进行试验。在每一次试验结束之后我们部要将设备内的水排掉，然后将工作空擦干。如果之后试验籍不需要继续进行试验的话，应该保证设备一直处于干燥状态，然后将电源切断。

一台性能完好的步入式药品稳定性试验箱只有在标准较佳的环境条件下才能使试验更标准，更完美，才能发挥出优异的性能，达到完美的效果。为了步入式药品稳定性试验箱发挥很大的性能，场地需符合以下要求：1、为了稳定步入式药品稳定性试验箱的性能、功能，应使其处于常年温度为15℃~25℃、相对湿度不高于85%的工作环境。2、安装场所的环境湿度严禁急剧变化。3、应安装在水平的地面及无阳光直射的场地，还需通风良好，远离易燃、易爆物和灰尘。4、与相邻的物品或墙壁应当留有一定的空间，所以本箱体的前后两方向均应留有不低于1.5米的空间，左右方应留有不低于1米的空间。步入式药品稳定性箱配备微型打印机可实时打印温湿度曲线和数据。

步入式药品稳定试验箱型号BXY-150S容积150升控温范围℃无加湿-10~85，有加湿10~60,分辨率℃0.1,波动度(25℃)℃±0.5,均匀度(25℃)℃,控湿范围15%~98%,湿度波动±3%,输入功率W1900,定时范围30段99周期/每段1~9999小时,内胆尺寸(长×宽×高)mm506×400×750,外形尺寸(长×宽×高)mm669×772×1444,开门结构单开门,载物托架(标配/较多)3/6,可选配件，额外的搁架：除标配的搁架外，另外需要选配的搁架，监控软件：FDA版或GMP版，GPRS短信报警：报警产生后，将报警状态短信发送到指定的手机上，3Q验证文件：提供符合GMP要求的3Q验证文件。步入式药品稳定性箱普遍应用于生物、医药等行业领域。浙江步入式试验箱定做

步入式药品稳定性箱配备大门钥匙锁和防反锁装置，防止无关人员影响实验，人在实验室内可安全退出。浙江步入式试验箱定做

步入式药品稳定性试验箱特点：进口触摸式彩色液晶操作屏，中、英文任意切换，100个程序供用户设定/保存，显示各种运行数据；采用TMHM平衡式调温调湿方法，运行稳定，控温控湿精确并安全可靠；独特的风道循环系统，确保实验室内部温湿度分布均匀；完善的安全保护装置，确保产品的运行更加安全可靠；资料记录与故障诊断显示，当试验箱发生故障，动态显示屏会出现故障信息。可连接打印机或485通讯接口，运行电脑软件实时记录温湿度时间曲线，为试验过程数据储存与回放提供有力保证；防锁装置，人在试验室内可安全出入。浙江步入式试验箱定做